1. FDA-Registrierung: Hersteller und Importeure von E--Zigaretten müssen ihre Einrichtungen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) registrieren und ihre Produkte bei der FDA auflisten.
2. Pre-Tabakantrag (PMTA): Produkte müssen den PMTA-Prozess durchlaufen und die FDA-Zulassung erhalten, bevor sie in den Vereinigten Staaten legal vermarktet werden dürfen.
3. Kennzeichnungs- und Verpackungskonformität: E--Produkte müssen den Kennzeichnungsanforderungen der FDA entsprechen, einschließlich Gesundheitswarnungen und Zutatenlisten.
4. Gute Herstellungspraxis (GMP): Hersteller müssen GMP einhalten, um Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten.
5. Ab Herbst 2021 erließ die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Marktzulassungsanordnungen und Marketingverweigerungsanordnungen für E-Zigaretten. Seit Juni 2024 sind alle zugelassenen Produkte mit Tabakgeschmack-.
6. Eine strenge Regulierung starker Aromen führt oft zur Ausbreitung des Schwarzmarktes. Auf dem US-Markt dominieren weiterhin nicht-konforme Einwegprodukte-hauptsächlich Produkte mit Fruchtgeschmack--den Markt und verdrängen den Markt für relativ konforme nachfüllbare Produkte. In Verbindung mit der unzureichenden Durchsetzung durch die FDA haben diese Regulierungsbemühungen nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen geführt.
